概述
脚后跟又称“足跟”，表现为一侧或双侧足部跖屈内翻畸形，外观呈棒状。
无脚后跟多与遗传、宫内受压、软组织挛缩等因素有关。
症状
无脚后跟常见于僵硬型先天性马蹄内翻足，表现为踝与距下关节跖屈畸形明显，跖骨跖屈，可从足背侧皮下摸到突出的距骨头，跟骨后端上翘藏于胫骨下端后侧，足跟似乎变小，乍看无足跟而呈棒形，跟腱挛缩严重。同时，患者可能伴有站立困难、走路延迟、跛行等表现。
病因
无足跟病因较为复杂，多与遗传、宫内受压、软组织挛缩、神经肌肉异常等因素有关。
遗传：由于距骨内的原始胚浆缺陷，引起距骨持续性跖屈和内翻，并继发多个关节及肌肉肌腱等软组织改变，从而出现无足跟的表现；
宫内受压：由于子宫内位置异常或者子宫相对狭小，导致胎儿不能从早期足内翻过程发展到足的功能位，停滞在内翻的过程，导致足部持续受压，从而出现无足跟的表现；
软组织挛缩：由于马蹄内翻足的关节囊和筋膜等纤维化改变，导致软组织挛缩，造成骨骼改变，从而出现无足跟的表现；
神经肌肉异常：由于肌肉力量不平衡，导致前后肌力失衡，产生足部畸形，从而出现无足跟的表现。
治疗
对于此类病人多需尽早进行畸形矫正，不同的年龄多需采取不同的矫正方式，如新生儿期可通过手法按摩矫正；1个月到3岁的儿童可通过手法矫正、石膏固定、经皮跟腱切断、足外展支具等进行矫正。建议尽早进行矫正，以便促进足功能恢复。